Giunsa pagsusi ang pagkatinuod sa mga maskara sa medikal

Tungod kay ang mga medikal nga maskara narehistro o kontrolado sumala sa mga medikal nga aparato sa kadaghanan nga mga nasud o rehiyon, ang mga konsumedor mahimo pa nga mailhan kini pinaagi sa mga may kalabutan nga impormasyon sa pagrehistro ug pagkontrol.Ang mosunod usa ka pananglitan sa China, Estados Unidos ug Europe.

China
Ang mga medikal nga maskara nahisakop sa ikaduhang klase sa mga medikal nga aparato sa China, nga narehistro ug gidumala sa departamento sa regulasyon sa tambal sa probinsya, ug mahimo’g pangutan-on sa mga medikal nga aparato aron mapangutana ang numero sa pag-access sa medikal nga aparato.Ang link mao ang:

http://www.nmpa.gov.cn/WS04/CL2590/.

Estados Unidos
Ang mga produkto sa maskara nga naaprobahan sa US FDA mahimong mapangutana pinaagi sa opisyal nga website niini aron masusi ang numero sa sertipiko sa pagparehistro, ang link mao ang:

https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfPMN/pmn.cfm

Dugang pa, sumala sa pinakabag-o nga POLICY sa FDA, kini sa pagkakaron giila isip Mask of Chinese Standards ubos sa pipila ka mga kondisyon, ug ang link sa mga awtorisadong negosyo niini mao ang:

https://www.fda.gov/media/136663/download.

European Union
Ang pag-export sa mga medikal nga maskara sa EU mahimong himuon pinaagi sa awtorisado nga Notified Bodies, diin ang Notified Body nga gitugotan sa EU Medical Device Directive 93/42/EEC (MDD) mao ang:

https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=13.

Ang gipahibalo nga adres sa pangutana sa lawas nga gitugutan sa EU Medical Device Regulation EU 2017/745 (MDR) mao ang:

https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=34.